PGT-A y FIV: proceso, costos y límites de precisión

Qué evalúa PGT-A y qué no evalúa

PGT-A analiza una muestra del embrión para detectar alteraciones en el número de cromosomas. No equivale a PGT-M, dirigido a enfermedades monogénicas específicas, ni a PGT-SR, relacionado con reordenamientos cromosómicos estructurales. Los términos antiguos PGS y PGD no describen indistintamente todas las pruebas actuales. Un especialista debe aclarar qué prueba se propone y para qué pregunta clínica.

PGT-A no detecta todas las enfermedades genéticas, no repara embriones ni garantiza un bebé sano. La decisión requiere revisar antecedentes, resultados posibles y alternativas. Esta página explica el concepto; no describe un programa de pruebas genéticas autorizado de FertilyMed.

Proceso general en un centro que realiza la prueba

Tras crear embriones mediante FIV, un embriólogo puede tomar una pequeña muestra de células. Un laboratorio analiza la muestra y el especialista interpreta el informe con la paciente. Los embriones pueden congelarse mientras se esperan resultados, y la transferencia considerarse después. El método, la etapa embrionaria y la estrategia de transferencia deben confirmarse con el centro responsable.

Antes del consentimiento, pregunta por riesgos de la biopsia, manejo de muestras, categorías del informe, resultados inconclusos y política ante mosaicismo. Aclara quién ofrece asesoramiento y qué sucede si no se considera ningún embrión apto para transferir. No supongas que un viaje corto incluye biopsia, resultados y transferencia posterior.

La precisión no es un porcentaje universal

Se utiliza una muestra para inferir información del embrión; no se examinan todas sus células. El mosaicismo, el muestreo y la interpretación del laboratorio pueden introducir incertidumbre. Pueden existir resultados falsos positivos, falsos negativos o inconclusos. Solicita la validación y los límites del método concreto, no una promesa genérica de precisión.

HFEA describe la preocupación por excluir embriones potencialmente viables después del análisis. La opinión de ASRM de 2024 indica que no se ha demostrado el valor del uso rutinario de PGT-A para todas las personas que realizan FIV. La precisión analítica, el embarazo por transferencia y el nacimiento acumulado por extracción son medidas distintas. Un resultado favorable no garantiza implantación ni nacimiento.

Preguntas sobre el costo de FIV con pruebas genéticas

No se proporciona un precio ni paquete PGT-A de FertilyMed. El rango confirmado de FIV estándar de $6,500–$7,500 USD excluye medicamentos y no debe interpretarse como una prueba genética incluida. Un presupuesto de otro centro responsable debe separar FIV, biopsia, análisis, cantidad de embriones, congelación, almacenamiento, asesoramiento y transferencia posterior.

Pregunta por cargos mínimos, embriones adicionales, repetición del análisis y resultados inconclusos. Suma medicamentos, consultas y viajes adicionales por separado. No uses el cálculo de ahorro de FIV estándar como presupuesto de pruebas genéticas: el alcance y el precio son diferentes.

Qué revisar con tu especialista

Pregunta qué cuestión médica resolvería la prueba en tu caso y qué evidencia respalda ese uso. Revisa la posibilidad de no disponer de embriones transferibles, la incertidumbre de los resultados mosaico y el impacto en tiempo y presupuesto. Si hay embarazo, habla con tu profesional prenatal sobre cribado y diagnóstico; una prueba embrionaria no reemplaza esa conversación.

Las fuentes HFEA y ASRM sirven para preparar preguntas, no para indicar pruebas por cuenta propia. Describen evidencia general, no resultados FertilyMed, acreditación de laboratorio ni autorización local. No se inventan tasas individuales de éxito, revisión médica ni precisión perfecta.

Fuentes

• HFEA: PGT-A
• ASRM: committee opinion (2024)

Preguntas frecuentes